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            《美國藥典》是由美國藥典委員會編寫,是美國政府對藥品質量標準和檢定方法作出的技術規定,也是藥品生產、使用、管理、檢驗的法律依據。美國藥典標準品(USP Reference Standards),被制藥及相關行業用來進行各種測試,以幫助驗證藥品(藥品、生物制劑和輔料)、食物補充劑和食品成分的特性、效力、質量和純度,涉及原料藥、相關雜質、殘留溶液、生物制劑、輔料、植物性治療藥物、聚合物、近紅外和溶出度校正片、顯微照片以及熔點標準。
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            貨期4-6周。
            奈法唑酮相關化合物A
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            鹽酸奈法唑酮
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            奈比洛爾相關化合物E
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            奈比洛爾相關化合物D
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            奈比洛爾相關化合物C
            奈比洛爾相關化合物C
            奈比洛爾相關化合物B
            奈比洛爾相關化合物B
            奈比洛爾相關化合物A
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            近紅外系統適應
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            鹽酸奈比洛爾
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            那格列奈相關化合物C/那格列奈順式異構體
            那格列奈相關化合物C/那格列奈順式異構體
            那格列奈相關化合物B/那格列奈-L異構體
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            那格列奈相關化合物A
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            那格列奈
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            那他霉素
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            那拉曲坦分離度混標
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            鹽酸那拉曲坦
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            甲基鹽霉素
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            萘普生相關化合物L
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